banner

Produktai

Flu A/Flu B/2019-nCoV Ag 3 viename kombinuotas testas

Trumpas aprašymas:

● Mėginiai: nosiaryklės tamponai
● Pakuotės dydis: 25 bandymai/komplektas


Produkto detalė

Produkto etiketės

Produkto informacija:

Innovita®Gripas A/Gripas B/2019-nCoV Ag 3 in 1 Combo Testas skirtas kokybiškam A tipo gripo viruso, B tipo gripo viruso ir 2019-nCoV nukleokapsidės antigeno aptikimui ir diferencijavimui tiesiogiai iš asmenų nosiaryklės tepinėlių mėginių.
Jis gali būti naudojamas tik profesionaliose įstaigose.
Teigiamas testo rezultatas reikalauja papildomo patvirtinimo.Neigiamas tyrimo rezultatas neatmeta infekcijos galimybės.
Šio rinkinio tyrimo rezultatai skirti tik klinikinei nuorodai.Rekomenduojama atlikti išsamią būklės analizę, remiantis paciento klinikinėmis apraiškomis ir kitais laboratoriniais tyrimais.

Principas:

Rinkinys yra dvigubo antikūnų sumuštinio imunologiniu tyrimu pagrįstas testas.Bandymo prietaisas susideda iš mėginio zonos ir bandymo zonos.
1) Gripas A/Gripas BAg: mėginio zonoje yra monokloninių antikūnų prieš gripą A/Gripas BN baltymas.Tyrimo linijoje yra kitas monokloninis antikūnas prieš gripo A/Flu B baltymą.Kontrolinėje linijoje yra ožkos anti-pelės IgG antikūnų.
2) 2019-nCoV Ag: mėginio zonoje yra monokloninių antikūnų prieš 2019-nCoV N baltymą ir vištienos IgY.Bandymo linijoje yra kitas monokloninis antikūnas prieš 2019-nCoV N baltymą.Kontrolinėje linijoje yra triušio anti-vištienos IgY antikūnų.
Po to, kai mėginys įdedamas į prietaiso mėginio duobutę, mėginyje esantis antigenas sudaro imuninį kompleksą su rišančiu antikūnu mėginio zonoje.Tada kompleksas migruoja į bandymo zoną.Tyrimo linijoje bandymo zonoje yra antikūnų iš konkretaus patogeno.Jei specifinio antigeno koncentracija mėginyje yra didesnė už LOD, ties tyrimo linija (T) susidarys purpuriškai raudona linija.Priešingai, jei specifinio antigeno koncentracija yra mažesnė nei LOD, ji nesudarys purpurinės-raudonos linijos.Teste taip pat yra vidinė kontrolės sistema.Atlikus testą, visada turi pasirodyti purpurinė-raudona kontrolinė linija (C).Violetinės-raudonos kontrolinės linijos nebuvimas rodo neteisingą rezultatą.

Sudėtis:

Sudėtis

Suma

Specifikacija

IFU

1

/

Bandomoji kasetė

25

Kiekviename sandariame folijos maišelyje yra vienas bandymo prietaisas ir vienas sausiklis

Ekstrahavimo skiediklis

500μL*1 Vamzdis *25

Tris-Cl buferis, NaCl, NP 40, ProClin 300

Lašintuvo antgalis

25

/

Tamponas

25

/

Patikrinimo procedūra:

1. Mėginių paėmimo reikalavimai:
1.Kiškite tamponą į vieną iš paciento šnervių, kol jis pasieks užpakalinę nosiaryklę;kiškite tol, kol pajusite pasipriešinimą arba atstumas bus lygus atstumui nuo paciento ausies iki šnervės.Tamponą reikia pasukti ant nosiaryklės gleivinės 5 ar daugiau kartų, tada ištraukti.
2.Šviežiai paimti sausi tamponai turi būti apdoroti kuo greičiau, bet ne vėliau kaip per 1 valandą po mėginio paėmimo.

(Multiple Fluorescence PCR)  (1)
2. Mėginių tvarkymas:

(Multiple Fluorescence PCR)  (2)
3. Rezultatų interpretavimas

(Multiple Fluorescence PCR)  (3)


  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • Parašykite savo žinutę čia ir atsiųskite mums